Kalite Yönetimi

KYS (ISO 13485) ve MDR

4 gün
KYS (ISO 13485) ve MDR

ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi ve MDR gereklilikleri kapsamlı eğitimi

KYS (ISO 13485) ve MDR

• Mevzuata uygunluk

• Doküman Kontrolü

• Her bir ürün için geçerli olan tüm Ek I Genel Güvenlilik ve Performans Gereksinimlerinin (GSPR'ler) ve bunların nasıl ele alınacağının belirlenmesini sağlayan süreç,

• Yönetim Sorumluluğu - Şirketin işletilmesinde, kalite standartlarının korunmasında ve günceliğinin sağlanmasında şirket yönetiminin sorumlulukları

• Kaynak Yönetimi - Taşeronları ve tedarikçileri yönetmek de dahil olmak üzere kaynakları yönetme süreci

• Risk Yönetimi prosedürü

• Klinik Değerlendirme gerçekleştirme prosedürü

• Ürün Gerçekleştirme ve Tasarım Kontrolü- Ürün kavramsallaştırmasından geliştirmeye, üretime ve hizmet sunumuna uzanan ürün gerçekleştirme süreci

• UDI standartlarının korunmasını sağlamak için prosedür

• Her ürün için bir Pazar Sonrası Gözetim (PMS) sistemi ve Pazar Sonrası Klinik Takip (PMCF) sistemi kurma ve çalıştırma

• Yetkili makamlar ve Onaylanmış Kuruluşlar ile iletişimleri ele alma prosedürü

• Vijilans sistemi prosedürü

• Ölçme Analiz ve İyileştirme- Ürün performansı ve ürün iyileştirme ihtiyacı ile ilgili verilerin ölçülmesi ve bunlara göre hareket edilmesi süreci.

• Risk Yönetimi konularında pratik yansımaları içeren yeni ve güncel yöntemler

ISO 13485MDRKalite Yönetim SistemiVijilansPMSPMCF

Let's Work Together

We are here to take your medical device documentation processes to the next level and professionally complete MDR 2017/745 compliance.